六安市第二人民醫(yī)院“內毒素及葡聚糖檢測儀（第二次）、無創(chuàng)呼吸機”項目詢價采購公告

 

六安市第二人民醫(yī)院就所需項目進行詢價采購，歡迎符合相關條件的供應商參加。

一、項目名稱: 

1、內毒素及葡聚糖檢測儀                 1套     預算8萬元

2、無創(chuàng)呼吸機                           1臺     預算8萬元

二、采購方式: 詢價采購

三、供應商資格條件：

（一）具有獨立承擔民事責任的能力；

（二）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；

（三）具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；

（四）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

（五）參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；

（六）符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

四、詢價相關事宜：

（一）投標事項： 

1.請攜帶膠封投標書到現(xiàn)場參加詢價，標書內除相關資質文件外，請按照醫(yī)院對產品規(guī)格要求報價，生產、運輸、安裝、調試等一切費用應含在投標報價中。

2.所投設備請注明生產單位、國別、技術規(guī)格（型號）。

3.本次詢價只允許一個方案、一個報價，多方案、多報價將不被接受。

4.本項目按照符合采購需求且綜合性價比最高的原則確定成交供應商。不保證最低價中標。

5.投標文件請膠裝密封，不接受活頁、散頁投標，投標文件內容模糊不清責任自負。

6.本次采購項目分2個包（項目），可選投。

（二）相關資質文件：

1、提供有效的營業(yè)執(zhí)照（復印件加蓋公章）；

2、提供法人授權委托書（原件加蓋公章）；

3、提供法定代表人或被授權人身份證（復印件加蓋公章）；

4、提供稅務登記證（復印件加蓋公章）；

5、提供產品檢測報告，注冊證及附件等證明材料；

6、提供近兩年銷售業(yè)績材料等。

五、投標文件接收：

（一）投標文件應膠封裝訂（標書一正一副），遞交截止時間及開標時間：2018年 5月7 日 下 午 3 時前；

（二）投標文件遞交地點：六安市第二人民醫(yī)院行政樓三樓會議室

（三）請在投標密封袋上注明：投標項目名稱、包號、投標單位、聯(lián)系方式。

六、聯(lián)系事項：

 1、經辦部門：六安市第二人民醫(yī)院供應鏈管理部   

 2、電話及聯(lián)系人：  0564-3309952 曾凡瑜

                    0564-3300620 方曉燕   

 

一、微生物細菌內毒素、真菌（1,3）-β-D-葡聚糖檢測儀參數(shù)

1.*方法學	鱟試驗動態(tài)濁度法、動態(tài)顯色法、終點顯色法及偶氮化終點顯色法。
2.* 可檢測項目	細菌內毒素檢測、真菌（1,3）-β-D-葡聚糖檢測、GM試驗等。
3.檢測細菌內毒素的性能     線性范圍 線性相關系數(shù) 靈敏度 準確度 重復性	0.001-100EU/ml 線性相關系數(shù)|r|≥0.99 靈敏度≥0.001EU/ml CV≤5% CV≤5%
4.檢測真菌葡聚糖的性能     線性范圍 線性相關系數(shù) 靈敏度 準確度 重復性	5-1000pg/ml。 線性相關系數(shù)|r|≥0.99 靈敏度≥5pg/ml CV≤5% CV≤5%
5.檢測時間	≤ 1小時。
6.試劑最小使用量	實現(xiàn)微生物檢測的批量化，試劑最少用量0.05ml。
7.標本通量	設備標本量96測試。
8. 檢測容器	國際化96孔板（可拆分）。
9. 讀取模式	支持單雙波長同時檢測。同一板上可同時做不同方法的檢測，如鱟試驗動態(tài)濁度法和動態(tài)顯色法可同時進行。可設參照波長，消除背景影響。
10. 波長范圍	340-900nm，能做紫外檢測及可見光檢測，滿足鱟試驗的基本檢測波長。
11.測量范圍	0.000-4.000OD。
12. 震蕩功能	4速震蕩，時間可調。
13.溫度控制	室溫以上4℃～50℃，集成溫控適合鱟試驗，在37℃時，溫度偏差±0.5℃，孔間溫度偏差±0.1℃。
14.*標配濾光片	5個濾光片：340，405，450，540，630nm，滿足G試驗定量方法的波長需要，同時能做GM實驗比色等。
15.軟件	提供兩套專用細菌內毒素和真菌葡聚糖檢測軟件。可另購升級為符合美國FDA要求的檢測軟件。
	自動計算內毒素、真菌葡聚糖含量，計算樣品回收率，自動扣除樣本分析對照。
	支持多條標準曲線同步操作。
	數(shù)據(jù)的采集不受分析參數(shù)設置的限制： ①布局及各樣本相關信息可以在數(shù)據(jù)采集前、采集中及采集后設置及編輯修改； ②數(shù)據(jù)分析參數(shù)可以在數(shù)據(jù)采集前、后任意設置； ③啟動OD可以在數(shù)據(jù)采集后根據(jù)實驗結果設置為任意值； ④零歸化期可以在數(shù)據(jù)收集后設置為任意值；
16.配套試劑要求	1、配套試劑生產廠商必須通過ISO9001：2008質量管理認證及ISO13485認證,必須為專業(yè)生產鱟試劑廠商； 2、配套試劑生產廠商必須能長期提供真空壓蓋的顯色基質法定量鱟試劑盒； *3、配套的試劑生產商必須有鱟試劑生產許可證。 *4、同時報備每個測試配套耗材價格。
17.標準化校準服務	能配合計量所提供儀器校準服務。嚴格按照儀器提供的3Q認證，對波長和溫度等參數(shù)進行校準服務。

（注：打*號的為重點項）

 

二、無創(chuàng)呼吸機參數(shù)要求

★1、國際知名品牌

★2、通氣模式和功能要求: 

自主呼吸模式S；

時間控制模式T；

自主呼吸與時間控制自動切換模式 S/T；

持續(xù)氣道正壓通氣CPAP；

壓力控制模式PC

3、 參數(shù)調節(jié)要求：

★3.1具有平均容量保證壓力支持功功能，且功能開啟時IPAP調整速率：0.5-5cmH2O/分鐘，以能適應各種程度的病情（提供證明文件）

3.2目標潮氣量:  200ml 至 1500ml

3.3 IPAP吸氣壓力:  4-30 cmH2O；

3.4 EPAP呼氣壓力:  4-25 cmH2O

3.5 CPAP持續(xù)氣道正壓：4-20 cmH2O

3.6呼吸頻率:  0-40次/分(PC/ST模式)，4-40次/分（T模式）           

3.7吸氣時間:  0.5-3.0秒

3.8吸氣壓力上升時間0.1-0.6秒可調

3.9具備壓力延遲上升功能0-45分可調

★3.10吸氣觸發(fā)與呼氣切換方式:無需設置靈敏度檔位，機器自動跟蹤調節(jié)靈敏度，以能保證最高的人機同步性（提供證明文件）

3.11漏氣補償: 全自動漏氣補償，最大漏氣補償可達60L/min

 4、監(jiān)測參數(shù)要求：

吸氣相高壓,

呼氣末低壓,

持續(xù)氣道正壓

呼吸頻率

呼出潮氣量

呼出分鐘通氣量

漏氣量

吸呼比

SpO2

5、報警功能要求:

窒息時間報警可調

低分鐘通氣量報警可調

低呼氣潮氣量報警可調

呼吸頻率高報警可調

病人管路脫落報警可調

 系統(tǒng)故障報警:內部故障

6、可適用于體重>10kg的兒童/成人

7、彩色液晶屏幕，中文操作菜單

★8、配置：含移動支架，可選配血氧模塊，并可在主機屏幕同屏顯示血氧和心率。

9、一體化加溫濕化器，能防水流倒灌損壞主機

★10、投標機器同型號在省內三甲醫(yī)院裝機不低于20臺（提供客戶名單和聯(lián)系方式）

★11、為保證售后服務長期可靠，生產商在安徽設立有獨立辦事處（提供地址和聯(lián)系方式）

12、投標品牌在省內須設立有正式的培訓基地，可以提供完整長期的培訓服務（提供證明）。

 

★條款為限制性條款，如有一條★條款或三條普通條款不符合，則視為投標產品不實質響應，投標產品參數(shù)為產品驗收依據(jù)，必須真實響應。